Харківський благодійний фонд “Діти зі спінальною м’язовою атрофією» упродовж 29 лютого – 14 березня 2016 року проводить благодійну виставку-аукціон авторської ляльки. Відкриття приурочено до міжнародного Дня рідкісних захворювань 29 лютого, рідкісний день календаря – рідкісні авторські ляльки. Про це повідомляє Главное з посиланням на сторінку фонду у соцмережі.
Роботи надані визнаними майстринями Оленою Целуйко, Поліною Вербицькою, Ольгою Ткач, Юлею Пелюх, Катериною Кириловою, Оксаною Весна, Оленою та Сергієм Філіповими. Серед ляльок представлені образи, що втілюють рідкісні захворювання, проте навіть тоді лялька залишається лялькою - дітям все одно, а дорослі задумаються над гаслом цього року – «Єднаймося, щоб голос рідкісних захворювань був почутий».
Виставка покликана привернути увагу громадськості до проблеми рідкісного захворювання, лікування якого вже майже не мрія а реальність, допомогти із забезпеченням і врятувати життя дітей. І, що важливо, подарувати їм справжнє свято! А от владним структурам ще дати шанс усвідомити проблему рідкісних хвороб і потреби пацієнтів, які страждають від них, зробити крок назустріч співпраці з громадськими організаціями, які кожен день стикаються з проблемою рідкісних захворювань.
Охочі зможуть придбати роботи, для цього потрібно залишити пропозиції на сторінці події у Facebook. Виставка та Аукціон триватимуть до 14 березня. Виручені кошти будуть передані у Фонд «Діти зі СМА».
Підсумки аукціону будуть оголошені 18 березня 2016 року.