Харьковское фармацевтическое АО "БИОЛЕК" 30 декабря прошлого года подало заявку для государственной регистрации на Украине российского препарата против коронавируса "Спутник V". Об этом заявил кум Путина Виктор Медведчук в эфире одного из своих телеканалов.
Государственная регистрация требуется для производства и массовой вакцинации граждан Украины.
По словам Медведчука, для запуска производства вакцины понадобится от трех до шести месяцев. Если власти откажут в регистрации "Спутника V", заявил кум Путина, то это станет свидетельством "преступных намерений" Киева лишить украинцев защиты от опасного заболевания.
Как сообщалось, в начале декабря АО "Биолек" официально опровергло информацию о том, что освоило технологию производства готовой формы вакцины против коронавируса "Спутник V", которая разработана в России.
"АО "Биолек", как национальный производитель вакцин, технически способно осуществить производство вакцины от коронавируса, но только при наличии его государственной регистрации в Украине. На данный момент АО "Биолек" не подписывало никаких контрактов, не получало никаких трансферных технологий относительно производства вакцины "Спутник V", или любых других вакцин против коронавируса и никогда не производили таких вакцин на технологической базе компании", - говорится в сообщении на официальном сайте компании.
В компании также подчеркивают, что АО "Биолек" осуществляет производственную деятельность только в соответствии с действующим законодательством Украины, согласно которому производство любого лекарственного средства возможно лишь при условии его государственной регистрации.
По состоянию на 29 декабря в Минздрав не поступало заявлений о регистрации вакцин от COVID-19. Об этом сообщил гендиректор Директората фармацевтического обеспечения Минздрава Александр Комарида в ответ на запрос "Украинской правды".
"Государственную регистрацию (перерегистрацию) лекарственного средства осуществляет МЗ Украины на основании заявления, поданного с целью государственной регистрации лекарственного средства, и результатов экспертизы регистрационных материалов (регистрационного досье) на такое средство, проведенной Государственным экспертным центром МЗ Украины, в порядке, определенном Минздравом Украины. На сегодня таких заявлений в Минздрав Украины не поступало", - казал Комарида.
