В США допущен к применению медикамент с синтетическими антителами коронавируса SARS-CoV-2, передает ABC. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало экстренное разрешение на использование препарата Evusheld, разработанного компанией AstraZeneca.
Разрешение было получено после клинического испытания, в котором 3500 человек получали препарат, а 1700 человек получали плацебо.
В FDA предупредили, что данный препарат не является альтернативой для людей, которым рекомендована прививка от SARS-CoV-2. Он предназначен для людей с ослабленной иммунной системой и тех, кто не может быть привит по медицинским причинам или из-за сильной аллергии. Evusheld можно давать пациентам в возрасте от 12 лет.
Evusheld содержит комбинацию из двух видов синтетических антител - тиксагевимаб и цилгавимаб, которые вводятся путем двух инъекций друг за другом. Эти антитела помогают иммунной системе бороться с коронавирусом, атакуя спайковый белок, позволяющий вирусу внедряться в клетки. По данным FDA, данный медикамент защищает от заражения коронавирусом в течение полугода. Его не могут использовать уже инфицированные пациенты.
«Продукт разрешен только для тех людей, которые в настоящее время не инфицированы вирусом SARS-CoV-2 и которые недавно не контактировали с человеком, инфицированным SARS-CoV-2», - говорится в заявлении FDA.
Бажаєте першими дізнаватися про головні події в Україні - підписуйтесь на наш Telegram-канал